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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—消痤颗粒-黄芩苷的含量测定方法-HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—消痤颗粒-黄芩苷的含量测定方法-HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—消痤颗粒-黄芩苷的含量测定-HPLC-UV
应用范围:
  用于消痤颗粒中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品用60%甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在280nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪;惠普化学工作站。

色谱条件:色谱柱:SupelcosilTMLC18 (4.6mm×250mm,5μm) ;流动相:甲醇- 0.2 %磷酸水溶液(47∶53) ;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280nm;柱温:35℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取黄芩苷对照品5.1mg,置10ml量瓶中,加甲醇定溶,4℃保存,临用前用甲醇稀释成102μg·ml -1的对照品溶液。

供试品溶液的制备:取消痤颗粒100mg,精密称定,置25 ml量瓶中,加60%甲醇定容,超声提取20min,放置至室温,再精密吸取1.0 ml置10ml 量瓶中,加60%甲醇至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  在上述色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各10μl 进样,测定峰面积值,按外标法计算含量。
附件:
 
备注:
 
参考文献:
  张 ,周慧,邢建国等.HPLC 测定消痤颗粒中黄芩苷的含量.华西药学杂志.2003,18(5) :372~374
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