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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—双黄连口服液-黄芩苷的含量测定方法-HPLC-UV-2中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—双黄连口服液-黄芩苷的含量测定方法-HPLC-UV-2

  
方法名称:
  含黄芩制剂—黄连口服液-黄芩苷的含量测定-HPLC-UV-2
应用范围:
  用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品用50%甲醇稀释,经液相色谱仪分离,在274nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  美国SS IÌ型高效液相色谱仪;M525紫外检测器;Anastar色谱工作站。

色谱条件  色谱柱:Kromasil C18柱( 5μm,250mm×4.6mm ) ;流动相:甲醇-水-冰乙酸(60∶50∶1) ;流速:1.0mL·m in-1;检测波长:274nm;柱温:40℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品20.60mg 200mL量瓶中,加50%甲醇适量,置水浴中振摇使溶解,放置至室温,稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备:精密量取各样品1mL,置50mL量瓶中,加50% 甲醇适量,超声处理20min,放置至室温,加50% 甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45μm 液膜滤过,滤液即为供试品溶液。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液与样品溶液各20μL,注入液相色谱仪,测定,外标法计算含量,即得
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  陈玉谊.HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量.海峡药学.2003.15(4):47~48
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