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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—双黄连口服液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-1中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—双黄连口服液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV-1

  
方法名称:
  含黄芩制剂—黄连口服液—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV-1
应用范围:
  用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品用甲醇稀释,经液相色谱仪分离,在277nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  日本岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10A紫外检测器;CR-6A数据处理机。

色谱条件  色谱柱:VP-ODS(150L×4.6);柱温:室温;检测波长:277nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(48:52:1)。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取黄芩苷对照品(105干燥至恒重)10mg,以流动相溶解,定容至25ml容量瓶中,精密称取4ml,置10ml量瓶中,用流动相定容至刻度,摇匀,即得。

    供试品溶液的制备  取双黄连口服液1ml,置25m1容量瓶中,用甲醇定容至刻度,另取此溶液1ml,定容至5ml容量瓶中,经0.45μm的滤膜滤过,即得
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各20μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  刘秀省,褚奇星,王东.HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量.河南中医药学刊.2001.16(3):2829
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