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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—肝炎合剂—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—肝炎合剂—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—肝炎合剂—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量。
方法原理:
 本品用水稀释,经液相色谱仪分离,在276nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  高效液相色谱仪:Waters2695/2996/Empower色谱系统。

色谱条件  色谱柱:Symmetry C18柱( 4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:276nm;流速:1mL·min-1;柱温:35℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品11.40mg,置于100mL量瓶中,加50%甲醇溶解并稀释至刻度,精密吸取5mL10mL量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀即得。

供试品溶液的制备:精密量取样品1mL,置25mL量瓶中,加水溶解至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品及样品溶液10μL,注入HPLC 仪,上述色谱条件测定,根据黄芩苷峰面积及标准曲线进行计算。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  叶慧. HPLC测定肝炎合剂中黄芩苷的含量. 海峡药学.2007.19(10):56~57
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