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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:滇黄芩—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

滇黄芩—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  滇黄芩—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于滇黄芩中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品粉末,用甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在280nm处测定,按外标法计算含量.
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备   Agilent 1100 型高液相色谱仪(美国惠普)

色谱条件 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 %磷酸溶液(45∶55);柱温:25℃;流速:1ml·min-1 ;检测波长:280nm;进样量:5μl 。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取经五化二磷减压干燥至恒重的黄芩苷对照品2.92mg,置25ml 量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得黄芩苷0.1168mg·ml-1的对照品溶液。

供试品溶液的制备   取滇黄芩药材粉末约0.15g,精密称定,置250ml具塞瓶中,精密加入甲醇100ml,称定重量。超声处理20min,再冷浸12h 后,用甲醇补足减失重量,滤过,弃去初滤液,取续滤液用0.45μm的微孔滤膜过滤,滤液作为供试品溶液。
操作步骤:
  精密吸取对照品及样品溶液10μL,注入HPLC 仪,依上述色谱条件,测定峰面积,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  苏健,向东,张赟华等. HPLC测定滇黄芩中黄芩苷的含量. 华西药学杂志. 2005,20(4) :356~358
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