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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—痤疮合剂—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—痤疮合剂—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—痤疮合剂—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量
方法原理:
 本品用乙醇稀释,经液相色谱仪分离,在276nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备 高效液相色谱仪:W aters2695/2996/Empower色谱系统。

色谱条件 色谱柱: Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm) ;流动相: 甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:276nm;流速:1m l·m in-1;柱温:35℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取在60℃减压干燥至恒重的黄芩苷对照品适量,加乙醇制成每1mL0.2040mg的溶液,备用。

供试品溶液的制备: 精密量取样品2mL,置100mL量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,经0145Lm 微孔滤膜滤过,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品及供试品溶10μL,注入液相色谱仪,以上述色谱条件测定峰面积,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  涛,仇雅静. HPLC 测定痤疮合剂中黄芩苷的含量. 海峡药学.2004.16(4):63~64
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