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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—黛芩化痰丸—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—黛芩化痰丸—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—黛芩化痰丸—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于测定黛芩化痰丸中的黄芩苷,方法简便,结果准确,重现性好。
方法原理:
 本品研碎,用甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在280nm处测定,按标准曲线法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Waters2600E 型液相色谱仪,2487 型紫外检测器。

色谱条件  色谱柱:Kromasil C18,4.6 mm×250mm ;流动相:甲醇∶水∶磷酸(45∶55∶0.3);检测波长:280nm;流速:1.0 mL/ min;进样量:10μL。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取干燥至恒重的黄芩苷对照品4.98mg,置10 mL 量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,并以此制备相应的0.04980. 12450.2490.4980.6225mg/mL对照品 贮备液。

供试品溶液的制备  取黛芩化痰丸1g左右,精密称定,将丸剂碾碎,以甲醇为溶媒,超声提取20min (15mL×3次),提取液滤过,置蒸发皿中,水浴上蒸去甲醇,残渣加流动相溶解,微孔滤膜滤过,滤液置25mL量瓶中,用少量流动相洗涤残渣和容器,洗涤液定量转移合并至25mL 量瓶中,再加流动相至刻度,摇匀,得样品溶液。
操作步骤:
  用微量注射器吸取对照品及供试品溶液10μL,注入HPLC仪,上述色谱条件测定,根据标准曲线计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  王淑云,刘志辉. HPLC 测定黛芩化痰丸中黄芩苷的含量. 南京中医药大学学报(自然科学版).2002.18(4):234~235
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