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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:复方板蓝根颗粒--靛玉红含量测定方法--HPLC法1中药质量控制方法/操作步骤
    

复方板蓝根颗粒--靛玉红含量测定方法--HPLC法1

  
方法名称:
  复方板蓝根颗粒--靛玉红含量测定--HPLC法1
应用范围:
  测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量
方法原理:
 样品以水溶解,乙醚萃取后经液相色谱仪分离,在544nm 处测定峰面积,标准曲线法计算靛玉红含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-10ADVP高效液相色谱仪(日本岛津),PD-M10AVP 二极管阵列检测器,CLASS-VP 液相色谱工作站。

色谱条件  色谱柱:Agilent ZORBAX  SB-C18柱(4.6mm×150mm, 5μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸(73:27);流速:1.0mL/min;检测波长:544nm;柱温:室温。
试样制备:
 

 对照品溶液的制备  取靛玉红对照品适量,精密称定,加甲醇适量,超声处理使溶解,制成每1mL5μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取复方板蓝根颗粒适量,研细,精密称取约8g) 置具塞三角瓶中,加水100mL,水浴加热.20min 使溶解,放冷至室温,转移至分液漏斗中。分别用硫酸钠饱和水溶液40mL和少量水分次洗涤具塞三角瓶并将洗涤液转移至分液漏斗中,用乙醚振摇提取4次,每次50mL,合并提取液,蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,定量转移至5mL的量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液20μL注入色谱仪,测定峰面积,外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  赵志军,王连水,张楠.高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量.中国药业.2005,14(2):35-36
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