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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:板蓝根颗粒--精氨酸含量测定--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

板蓝根颗粒--精氨酸含量测定--HPLC法

  
方法名称:
  板蓝根颗粒--精酸含量测定 -- HPLC法
应用范围:
  测定板蓝根颗粒精氨酸含量
方法原理:
 样品以水溶解,衍生化后经液相色谱仪分离,在360 nm 处测定峰面积,标准曲线法计算精氨酸含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent1100系列高效液相色谱仪,Agilent 自动进样器,Agilent DAD检测器;

色谱条件  色谱柱:Phenomen ODS C18柱(10μm, 4.6mm×250mm) ;流动相:0.1mol/L醋酸钠缓冲液(pH6.4)-乙腈(86∶14);流速:1.0mL/min; 检测波长:360nm;柱温:室温。
试样制备:
 

标准曲线的制备  精密称取精氨酸对照品15.0mg50mL量瓶中,以蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀;然后准确吸取1.0mL10mL量瓶中,加入0.5mol/LNaHCO3溶液1mL1%DNFB乙腈溶液1mL 避光于60℃水浴上反应30min,取出,冷却,以磷酸盐缓冲液稀释至刻度,即得。分别进样2581216μL,以峰面积对进样量回归,即得。

供试品溶液的制备: 取本品2.0g(含糖型)或0.5g(无糖型),精密称定,精密加入水20mL,振摇使溶解,精密吸取1mL于10mL的量瓶中, 加入0.5mol/L的NaHCO3溶液1mL、1%的DNFB乙腈溶液1mL,避光于60℃水浴上反应30min,取出,冷却,以磷酸盐缓冲液稀释至刻度,即得。
操作步骤:
  按上述方法制备供试品溶液,取5μL注入色谱仪,记录精氨酸的峰面积,计算精氨酸的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  陈矛,曾令杰,陈松光.板蓝根颗粒中精氨酸的柱前衍生化HPLC 测定.现代中药研究与实践.2003,17(5):42-43
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