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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含红参制剂—益气复脉口服液-红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量中药质量控制方法/操作步骤
    

含红参制剂—益气复脉口服液-红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

  
方法名称:
  含红参制剂—益气复脉口服液-红参中人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于益气复脉口服液中红参中人参皂苷Rg1 、Re 、Rb1 的含量测定
方法原理:
 本品过大孔吸附树脂,收集70%乙醇洗脱液,经液相色谱仪分离,在203nm测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪

色谱条件  色谱柱:SUPELCOSIL LC18 (4.6 mm×25cm,5μm);流动相:乙腈-水(17∶83);流速:1.0 mL/min;检测波长:203nm;柱温:40℃;
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取人参皂苷Rg1 对照品9.86 mg、人参皂苷Re 对照品10.21 mg、人参皂苷Rb1 对照品12. 67 mg,分别置10mL 量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取人参皂苷Rg1 1mL,人参皂苷Re 1mL,人参皂苷Rb1 2mL,置同一10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备  精密量取装量项下本品5mL,通过已处理好的大孔树脂柱(D101型,内径115 cm,高12 cm) 上,用30%乙醇50mL 洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇100mL洗脱,收集70%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇使之溶解,并转移至5mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm) 滤过,即得。

操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,以上述色谱条件测定,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  李云鹏. 益气复脉口服液质量标准研究. 世界中西医结合杂志.2007.2(2):89~91
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