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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:红参—参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

红参—参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  红参—参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定
方法原理:
 本品细粉用甲醇超声处理,经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP1100高效液相色谱仪(美国惠普)

色谱条件  色谱柱:NOVA PAK C18 柱(Waters,4μm,3.9×150mm);流动相:乙腈-水( 20∶80);流速:1.5ml·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。
试样制备:
 

对照品溶液的制备   精密称取人参皂苷Rg1和人参皂苷Re对照品各适量,加流动相制成每1ml各含0.3mg0.2mg的溶液,即得。

供试品溶液  取本品粉末(过四号筛) 约1g,精密称定,用甲醇20ml 超声处理30min,滤过,残渣再用甲醇20ml 超声处理15min,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加流动相溶解并定量转入10ml 量瓶中,稀释至刻度,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,取续滤液,取得。
操作步骤:
  精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定,以外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  朱照静,邓开英. 红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定. 中国实验方剂学杂志.2003.10.9(5):10~11
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