方法名称： |
含红参制剂—恒制咳喘胶囊—人参皂苷Rbg1的含量测定—HPLC-UV |
应用范围： |
用于恒制咳喘胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定 |
方法原理： |
本品经粉碎，脱脂、索氏提取、萃取、过柱等步骤，经液相色谱仪分离，在203nm处测定，按外标法计算含量。 |
仪器设备及实验条件： |
仪器设备 1100LC高效液相色谱仪（美国安捷伦公司)；UV-2401紫外可见检测器。 |
试样制备： |
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rb1对照品，加流动相制成每毫升含0.4712mg的溶液，作为对照品贮备液，精密吸取对照品贮备液3ml，置10ml的量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 |
操作步骤： |
精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定，按外标法计算含量。 |
附件： |
点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com) |
备注： |
|
参考文献： |
颜晓航等. 恒制咳喘胶囊的质量控制研究. 中国药品标准.20068.7（2)：55～58 |
