含红参制剂—红参及育精胶囊—人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法—HPLC-

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方法名称：	含红参制剂—红参及育精胶囊—人参皂苷Rg1 和Re 的含量测定—HPLC-ELSD
应用范围：	用于制剂的红参及育精胶囊人参皂苷成分的含量测定
方法原理：	本品先用氯仿脱脂，再用水饱和正丁醇超声提取，经液相色谱仪分离，按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件：	仪器设备 HP1100 高效液相色谱仪(包括四元泵、自动进样器、智能柱温箱、二极管阵列检测器)，法国SEDEX 55 型蒸发光散射检测器( ELSD)。色谱条件　色谱柱：Waters Novapak C18柱(3. 9mm id×150mm，4μm)，流动相：乙腈-水(18∶82)；柱温：室温；流速：1.0 ml·min ^-1 。
试样制备：	对照品溶液的制备　精密称取人参皂苷Re对照品12. 5 mg，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置2 ml 容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；另精密称取人参皂苷Rg1对照品10mg，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中分别含人参皂苷Rg10. 4mg，人参皂苷Re 0.25mg)。供试品溶液的制备　取育精胶囊内容物约5g(相当于红参药材粉末约1g)，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿50ml，加热回流3h，弃去氯仿液，药渣挥去氯仿，连同滤纸筒移至100 ml具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50 ml，密塞，放置过夜，超声处理(功率250 W，频率50 kHz) 30 min，滤过，精密量取续滤液25 ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5 ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
操作步骤：	分别吸取对照品10，15 μl 溶液及供试品溶液10μl，注入液相色谱仪中，将峰面积及浓度取自然对数后用外标法计算供试品的含量。
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备注：
参考文献：	秦少容，余佳文, 岳廷哲等. 高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法测定红参及育精胶囊中人参皂苷Rg1和Re 的含量. 中国中药杂志.2001.8.26（8)：544～546