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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:红参—皂苷含量测量—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

红参—皂苷含量测量—HPLC-UV

  
方法名称:
  红参—皂苷含量测量—HPLC-UV
应用范围:
  用于不同规格红参中皂苷的含量测定
方法原理:
 本品用75%甲醇先浸提,再超声提取,经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100 系列高效液相色谱仪(G1322A DE-GASSERG1311AQuatPumpG1318A COLCOMG1314A VWD)

色谱条件 色谱柱:Zorbax SB-C18 (4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱: 0~18min,17.5 %乙腈,18.1~23 min,18.5%乙腈,23.1~35min,由29%乙腈渐变为40%乙腈;流速:1.6 mL·min-1 ;检测波长:203nm;柱温:35℃;进样量:20μL ;分析时间:35 min。
试样制备:
 

对照品溶液的制备   精密称取人参皂苷对照品Rg1ReRb1Rb2RcRd10mg,用少量30%甲醇超声20min,使之溶解,再用30%甲醇定容至10mL量瓶,配成1mg·mL-1的人参皂苷混合对照品贮备液。

供试品溶液的制备  将样品干燥恒重1g,用滤纸包成扁平状,四角封死,置于烧杯中,加入20mL75%甲醇,浸提2h,吸出上清液。再向烧杯中加入20mL75%甲醇,用超声波在25℃,250kHz条件下提取20min,吸出上清液,重复3次,合并上清液于蒸发皿中,水浴76℃下蒸干,用30%甲醇溶解转至10 mL 量瓶中,定容,备用。
操作步骤:
  精密吸取对照品或供试品溶液20μL 注入液相色谱仪,按上述色谱条件进行测定,记录峰面积,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  张伟云,陈全成,侯集瑞等.不同规格红参中皂苷的比较分析. 中国中药杂志.2006.31(11):886~888
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