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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含红参制剂—西洋生晒参和西洋红参—人参皂苷含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含红参制剂—西洋生晒参和西洋红参—人参皂苷含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含红参制剂—西洋生晒参和西洋红参—人参皂苷含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量测定
方法原理:
 本品先后用氯仿、甲醇索氏回流提取,再用水饱和正丁醇萃取,经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent1100高效液相色谱仪。

色谱条件  色谱柱:德国 Nudeosil-C18 (4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1;检测波长:203 nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称定人参皂苷Rb2RdReRg25.00mgRb1 4.30mgRg1 6.05mg分别加甲醇定容置5 mL 量瓶中,摇匀,待测。      

供试品溶液制备  取过60目筛的西洋红参粉末1g,精密称定,用滤纸包后分别置于索氏提取器中,用60mL氯仿浸泡脱脂12 h,水浴加热回流提取12 h后将滤纸包取出,挥干氯仿;再用60mL甲醇置索氏提取器中回流提取12h。将甲醇液滤过,滤液挥干后加水溶解,用水饱和正丁醇萃取3次,合并正丁醇层,减压回收至干。将残余物加少许甲醇(约10 mL) 溶解,再次滤过,将滤过液转置10 mL 量瓶中定容,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μL,注入高效液相色谱仪,按以上色谱条件进行测定,记录色谱峰面积,利用标准曲线方程计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  郑友兰,杨春花,鲍建才等.RP-HPLC测定西洋生晒参和西洋红参中人参皂苷含量. 中国药学杂志.2006.41(19):1494~1496
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