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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含红参制剂—脑脉泰胶囊—人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法—HPLC-DAD中药质量控制方法/操作步骤
    

含红参制剂—脑脉泰胶囊—人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法—HPLC-DAD

  
方法名称:
  含红参制剂—脑脉泰胶囊—人参皂苷Rg1 、Rb1 的含量测定—HPLC-DAD
应用范围:
  用于脑脉泰胶囊中人参皂苷Rg1 、Rb1 的含量测定
方法原理:
 本品用水饱和正丁醇超声提取,经液相色谱仪分离,在203nm处测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪;DAD检测器;Chem station for LC 3D

色谱条件  色谱柱:Agilent-ODS-3 ( 5μm,4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-水(乙腈在0~10 min占22%;10~30 min由22%→36% );柱温:35℃;流速:1.0mL /min;检测波长:203nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取经五化二磷减压干燥24h人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1对照品,加甲醇制成每1mL含人参皂苷Rg1 0.4mg和人参皂苷Rb1 0.4mg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品适量,研成细粉,取约0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水饱和的正丁醇50mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250 W,频率50Hz) 30min,放冷,再称定重量,用水饱和的正丁醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25mL,置分液漏斗中,加试液洗涤2 次(每次15 mL),取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至5 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10 μL,注入高效液相色谱仪,并按以上色谱条件进行测定。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  阳. HPLC同时测定脑脉泰胶囊中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1 、Rb1 的含量. 中成药.2006.28(11):1581~1584
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