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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含赤芍制剂--妇炎康片-芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

含赤芍制剂--妇炎康片-芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  含赤芍制剂--妇炎康片-芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定妇炎康片中药苷含量
方法原理:
 样品以甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm 处测定峰面积,外标法计算芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备Dionex Summit 高效液相色谱仪(P680 HPLC Pump, ASI-100Automated Sampled Injector, PDA-100 Phtodiode Array Detecter, UVD170U, STH585 Column Oven)Chromeleon 数据处理系统; 

  色谱条件  色谱柱:Phenomenex C18(2);流动相:乙腈-0.1%磷酸(85:15);柱温:20℃;检测波长:230nm;进样量:10μL.。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取芍药苷对照品1.86mg,置25mL量瓶中,用甲醇制成每毫升中含芍药苷0.0744mg的对照品溶液。

供试品溶液的制备  取本品20片,研细,取约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,摇匀,称定重量,浸泡0.5h,超声处理(功率250W,频率250KHZ)30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,滤过,取滤液,即得。
操作步骤:
  依上述方法制备供试品溶液,精密吸取供试品溶液10μL,按上述色谱条件测定,计算芍药苷的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  蒋东旭,谢友良,陈小新等.妇炎康片质量标准研究.时珍国医国药.2007,18(9):2219-2221
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