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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:维药新疆赤芍--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

维药新疆赤芍--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  维药新疆赤芍--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定新疆赤芍及炮制品芍药苷含量并作比较
方法原理:
 样品以甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm 处测定峰面积,外标法计算芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪,自动进样器GBBA ALS DE23920953)

    色谱条件  色谱柱:Watersμ- bondapakTM C18(3.9mm×300mm,10μm); 流动相:甲醇-水(35 : 65);检测波长:230nm;室温:25℃;流速:1.0mL/min。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取标准品芍药甙3mg ,以甲酸溶解,制成每1mL 含芍药甙0. 3mg 的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取新疆赤芍及不同炮制品各0.45g ,精密称定,置具塞试管中,加入甲醇5mL ,浸泡40分钟,超声波提取处理30分钟,滤过。置10mL的具塞试管中,加甲醇稀释至刻度。
操作步骤:
  依供试品溶液的制备方法,制得供试品溶液,精密吸取10μL注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件测定,计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  田树革,周晓英.维药新疆赤芍及不同炮制品中芍药苷与微量元素的含量分析.中国民族医药杂志. 2005(5): 32-33
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