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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含赤芍制剂--祛毒胶囊--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

含赤芍制剂--祛毒胶囊--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  含赤芍制剂--祛毒胶囊--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定祛毒胶囊中芍药苷含量
方法原理:
 样品加甲醇超声提取,水饱和的正丁醇萃取,经液相色谱仪分离,在230nm 处测定峰面积,外标法计算芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-10AT高效液相色谱仪、SPD-10AUA检测器(日本岛津公司)N2000色谱工作站(浙江大学)

  色谱条件  色谱柱:Diamonsil C18 (200mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);柱温:35℃;检测波长:230nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取芍药苷对照品适量,置量瓶中,加甲醇制成每1mL47.2μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品内容物约3g,加甲醇30mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加水20mL使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,每次20mL,合并正丁醇提取液,用200mL水洗涤1次,水相弃去,正丁醇液水浴挥干,残渣加甲醇溶解,并用少量甲醇多次洗涤容器后,于25mL量瓶中定容,摇匀,滤过,精密量取续滤液4mL,置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  依供试品溶液的制备方法,制得供试品溶液,精密吸取适量注入高效液相色谱仪,按上述色谱条件测定,计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  李柏群,彭腾,余蕾等.祛毒胶囊质量标准研究.中国药房.2007,18(12): 925-927
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