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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含赤芍制剂--参芪颗粒--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

含赤芍制剂--参芪颗粒--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  含赤芍制剂--参芪颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定参芪颗粒中芍药苷含量
方法原理:
 样品加水超声提取,滤过,滤液化铝柱净化,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算其中芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-10P液相泵,LC-10UV 紫外检测器(大连江申分离科学技术公司)

    色谱条件  色谱柱:Spherigel 4.6×150 mm 5μm(大连依利特提供);流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(75:160);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  芍药苷对照品

供试品溶液的制备  取本品5g,研成细粉,精密称取0.5g,加水50mL,超声提取30min,放冷,滤过,弃去初滤液,收集续滤液。精密吸取续滤液2.5mL,上于氧化铝柱(中性氧化铝10g,柱直径1.5cm,干法上柱)上,用50%乙醇25mL洗脱,收集洗脱液,定量转移至25 mL量瓶中,50%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定,以外标法计算样品中芍药苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  尤献民,邹桂欣,鸿等.高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量. 时珍国医国药. 2003,14(2):74-75
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