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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含赤芍制剂--复方芍归乳痛胶囊--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

含赤芍制剂--复方芍归乳痛胶囊--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  含赤芍制剂--复方芍归乳痛胶囊--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定复方芍归乳痛胶囊中芍药苷含量
方法原理:
 样品以甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算其中芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  SPD-10AVP型高效液相色谱仪(日本岛津制造所),包括LC-10ATVP二元高压泵,SPD-10AVP紫外检测器,CTO-10ASVP柱温箱,SCL-10AVP系统控制器;

  色谱条件  色谱柱:shimpaek ODS(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(26:74);检测波长:230nm;流速:1.00mL/min;柱温:40℃
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取芍药苷对照品5.3mg,置10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,制成每1mL530μg的溶液。从中精密吸取5mL25m量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,制成每lmL106μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备  取本品内容物2g,研细,精密称取0.5g,置50mL量瓶中,加甲醇约45mL,超声处理30分钟,放冷后用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液,按上述色谱条件测定,计算样品中芍药苷的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  李小红,建红,于宁.复方芍归乳痛胶囊质量标准的研究.新疆中医药. 2007,25(3):86-88
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