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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:赤芍总苷--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

赤芍总苷--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  赤芍总苷--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定赤芍总苷中芍药苷含量、考察其稳定性
方法原理:
 赤芍总苷以水溶解,调节不同pH值,置于不同温度下水浴,于不同时间取出,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算其中芍药苷含量,考察其稳定性。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-10AT液相色谱仪,检测器:SPD-10A(岛津);色谱数据处理系统:HW-2000 (千谱) 

     色谱条件  色谱柱:Shim-pack CLC-ODS;流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.1);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。
试样制备:
 

对照品溶液的制备    精密称取芍药苷对照品22mg,置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,即为对照品储备液。精密吸取此对照液5 mL25 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,即得。

供试品溶液的制备    准确称取一定量的赤芍总苷,以水溶解,使成每毫升含赤芍总苷约1.5mg的溶液,继以稀盐酸或稀碳酸氢钠溶液调节pH值分别为: 3,5,7。上述溶液分别灌封于10mL的安瓿中,再分别置于60,80,100℃的恒温水浴锅,于0. 5,1,2,3,4,6,8h时各取出1支,立即置于25℃的水浴中冷却15min,取出安瓿中的溶液,以0. 45μm的微孔滤膜过滤,即得。
操作步骤:
  精密吸取对照品溶液及供试品溶液,按上述色谱条件测定,外标法计算样品中芍药苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  姚仲青,朱虹,姚海峰.温度及pH值对赤芍总苷稳定性的影响.时珍国医国药.2006,17(7):1214-1215
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