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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:盾叶薯蓣—薯蓣皂甙元的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

盾叶薯蓣—薯蓣皂甙元的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  盾叶薯蓣—薯蓣皂甙元的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于新鲜盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元的含量。
方法原理:
 本品用(1+12.5)H2SO4溶液回流提取,过滤,滤渣烘干后,用120#溶剂汽油索氏回流提取。回收溶剂汽油,得淡黄色晶体,加入一定量的甲醇超声溶解,定容,经液相色谱分离,测定峰面积,以标准曲线法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备:LC-2010A 高效液相色谱仪(日本岛津公司)。

色谱条件:色谱柱:岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6mm,5μm );流动相:甲醇∶水= 95∶5 (V/V );流速:1.0mL ·min-1;检测波长:208nm;进样量:10μL;柱温:25℃。
试样制备:
 

对照品溶液的配制  准确称取0.25g薯蓣皂甙元标准品,用甲醇超声溶解并定容至100mL,分别移取0.4、0.8、1、2、4、6、8mL上述溶液, 定容至10mL,薯蓣皂甙元标准品浓度分别为0.1、0.2、0.25、0.5、1、1.5、2g·L-1

供试品溶液的制备  取一定量的新鲜盾叶薯蓣用胶体磨磨细,称取20g,加入(1+12.5)H2SO4溶液100mL,置圆底烧瓶中,并在电热套中加热回流6h。冷却并用滤纸过滤,用水将滤渣洗至中性。滤渣在干燥箱中80℃烘干至恒重,研细,加入120#溶剂汽油置于索氏提取器中,加热回流6h。回收溶剂汽油,得淡黄色晶体,加入一定量的甲醇超声溶解,并用甲醇定容至250mL 备用。
操作步骤:
  精密吸取薯蓣皂甙元对照液以及供试品溶液10μL,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,以标准曲线法法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  钟世安,华怀杰,贺国文等.反相高效液相色谱法测定盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元.光谱实验室.2006.23(5):898~901
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