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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:番泻叶及其配方颗粒—番泻苷A—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

番泻叶及其配方颗粒—番泻苷A—HPLC-UV

  
方法名称:
  番泻叶及其配方颗粒—番泻苷A—HPLC-UV
应用范围:
  用于番泻叶及其配方颗粒中番泻苷A含量的测定
方法原理:
 本品加80%甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在365nm测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP1100 高效液相色谱系统。

色谱条件  色谱柱:Alltima-C18 (4.6mm×250mm,5μm);流动相:四氢呋喃--醋酸(15∶85∶1.5);流速:1.0mL·min -1;检测波长:365nm;柱温:30℃
试样制备:
 

对照品溶液制备  取番泻苷A对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加入20ml2%碳酸氢钠溶液,使对照品溶解完全,用注射用水稀释至刻度,摇匀,制成0.1mg·ml - 1 的对照品

    供试品溶液的制备 取药材样品粉末0.5g,精密称定,精密加入80%甲醇25ml,称重,超声15min,补加溶剂至原重,滤过,取续滤液20ml于25 ml量瓶中,用80%甲醇定容,过0.45μm微孔滤膜,即得供试品溶液。
操作步骤:
  精密吸取对照液以及供试品溶液20μL,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,以外标法计算番泻苷A含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  蔡进章,潘晓军,林观样等. 高效液相色谱法测定番泻叶及其配方颗粒中番泻苷A的含量. 中国医院药学杂志.2007,27(5):696~697
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