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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:万应胶囊—儿茶素、表儿茶素的测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

万应胶囊—儿茶素、表儿茶素的测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  万应胶囊儿茶素、表儿茶素的测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于万应胶囊中儿茶素、表儿茶素含量的测定
方法原理:
 本品用甲醇-水(1:1)超声提取,经液相色谱仪分离,在280nm测定,按标准曲线法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Agilent 1100高效液相色谱仪(安捷伦公司);Agilent 1100可变波长检测器;Agilent 1100 化学工作站。

色谱条件  色谱柱:DramonsidTM-C18柱(250mm×4.6mm,5μm,迪公司);流动相:0.04mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋(40∶8∶2);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:室温。

试样制备:
 

对照品溶液制备 精密称取儿茶素对照品16.1mg置于25mL量瓶中,表儿茶素对照品21.0mg置于50mL量瓶中,加甲醇-水( 1∶1)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(儿茶素644μg/mL、表儿茶素420μg/mL);分别精密量取上述对照品贮备液各1.5ml。用甲醇定容于10ml的量瓶中,制成浓度分别为96.6,63.0μg/mL的儿茶素和表儿茶素对照品溶液,即得。

供试品溶液的制备 精密称取万应胶囊样品约0.15g,置50mL量瓶中,加甲醇-水(1∶1) 40mL,超声提取20min,并加甲醇-水(1∶1)至刻度,摇匀,滤过,取续滤液0.45μm滤膜过滤,作为供试品溶液。

操作步骤:
  精密吸取对照液以及供试品溶液1Oμl,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,按标准曲线计算样品中儿茶素和表儿茶素的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  宋粉云,毋福海,钟兆健等. HPLC测定万应胶囊中儿茶素、表儿茶素和盐酸小檗碱的含量. 中成药.2006,28(6):806~810
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