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方法名称： |
连翘-连翘苷含量测定-HPLC-UV |
应用范围： |
用于连翘中连翘苷的含量测定 |
方法原理： |
本品粉末加氯仿-甲醇（体积比6：4)进行索氏提取，经液相色谱分离，在277 nm处测定峰面积，用外标法计算含量 |
仪器设备及实验条件： |
仪器 高效液相色谱仪：美国Perkin Elmer 公司1022-LC 色谱工作站、LC 295 UV-VIS 检测器 色谱条件 色谱柱：Spherisorb NH2柱（大连化物所，4.6 mm ×25 cm，10 μm)；流动相：氯仿∶甲醇（8：1)；流速：1 mL/min；检测波长：277 nm；柱温：27 ℃；进样量：20 μL |
试样制备： |
对照品溶液的制备 精密称取连翘苷对照品2.006 mg，置于10 mL容量瓶中，用氯仿-甲醇（体积比6：4)溶液溶解，稀释至刻度，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备 精密称取过60目筛的本品粉末0.2 g，置于索氏提取器中，加氯仿-甲醇（体积比6：4)溶液50 mL，于85 ℃下回流提取4 h，回收溶剂至干，残留物用氯仿-甲醇溶液溶解，转移至5 mL容量瓶中，定容，摇匀，作为供试品溶液。 |
操作步骤： |
分别精密吸取连翘苷对照液以及连翘供试品溶液各20 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算连翘苷含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
王伟芳，徐绥绪，张国刚. 用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量. 沈阳药科大学学报.2006，16（4)：265~270 |
