鼻炎胶囊-连翘苷的含量测定方法-RP-HPLC-UV

仪器    Waters 600E ·2487型高效液相色谱仪，Millennium32色谱工作站数据处理系统 

色谱条件  　色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm，50 μm)；流动相：乙腈-水（21∶79)；流速：1.0 mL/min；柱温：室温；进样量：10μL

对照品溶液的制备     取连翘苷对照品约2 mg，精密称定，置10 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容置刻度，摇匀，作为对照品溶液。 

供试品溶液的制备   　取鼻炎胶囊20粒，倾出内容物，研匀，取约3 g，精密称定，置50 mL具塞锥形瓶中，精密加甲醇15 mL，密塞，称定重量，浸渍过夜，超声提取30 min，放冷，密塞，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10 mL，蒸至近干，加中性氧化铝0.5 g，拌匀，加于中性氧化铝柱（100～200目，内径1.0～1.5 cm) 上，用70 %乙醇80 mL洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50 %甲醇溶解并转移至5 mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm的微孔滤膜过滤，作为供试品溶液。