双黄连口服液-连翘苷的含量测定方法-HPLC-UV1

仪器    日本岛津高效液相色谱仪（LC - 10DA紫外检测，CBA - 10A泵，SIL- 10ADVP自动进样器，SCL-10AVP控制器，CLASS - VP色谱工作站)

色谱条件    色谱柱：Kromasil ODS柱（4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：乙腈-水（25∶75)；流速：0.8 mL/min；检测波长：277 nm；进样量：5 μL

 对照品溶液的制备    精密称取置硅胶干燥器中干燥24 h的连翘苷对照品适量，加甲醇制成0.15 mg/mL的溶液，备用。 

供试品溶液的制备    取本品溶液2 mL，置蒸发皿中，蒸发至约1 mL，加中性氧化铝1 g，搅拌均匀后，加至中性氧化铝（粒度量100～200目，2 g，内径1 cm) 上，用70 %乙醇适量洗涤容器，洗液加于柱上，继续用70 %乙醇洗脱，收集洗脱液80 mL，蒸干，残渣加50 %甲醇适量，温热使溶解，转移至10 mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45 μm)滤过，即得。