保和口服液-连翘苷的含量测定方法-HPLC-UV

 仪器  　LC-10AT高效液相色谱仪（岛津)，SPD -10AT 紫外-可见检测器（岛津)，WDL-95色谱工作站（中国科学院大连化学物理研究所)

色谱条件    色谱柱：DiamonsilC18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，迪马公司)；流动相：乙腈-水（29：71)；流速：1.0 mL/min；检测波长：277 nm；柱温：室温；进样量：10 μL

 对照品溶液的制备    精密称取连翘苷对照品0.01700 g，置10 mL量瓶中，加甲醇适量，超声处理5 min使溶解，再加甲醇配制成每1 mg含连翘苷0.017 mg的对照品溶液。

供试品溶液的制备  　精密量取本品10 mL，置圆底烧瓶中，加三氯甲烷20 mL，置水浴中加热20 min，冷却，移入分液漏斗中，分取三氯甲烷液；分液漏斗中水液另用三氯甲烷振摇萃取3次，每次10 mL，合并三氯甲烷液，水浴挥干，残渣加甲醇溶解，置1 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。