方法名称： |
辣蓼—没食子酸—RP-HPLC |
应用范围： |
本方法适用于辣蓼中没食子酸含量的测定 |
方法原理： |
本品粗粉加入10 %的盐酸溶液水浴回流提取，经液相色谱分离，在274 nm处测定峰面积，外标法计算含量 |
仪器设备及实验条件： |
仪器 Agilent1100 series；Agilent1100 series可变波长检测器（VWD) 色谱条件 色谱柱：Agilent Hypersil ODS柱（4.0×250 mm，5 μm)；流动相： 甲醇-水-冰醋酸（10∶88∶2)；流速：0.9 mL/min；柱温：30 ℃；检测波长： 274nm；进样量：5 μL |
试样制备： |
对照品溶液制备 精密称取干燥至恒重的没食子酸对照品10 mg置100 mL量瓶，用10 %盐酸溶解并稀释至刻度，摇匀，再吸取5 mL溶液置25 mL量瓶中，加10 %盐酸稀释至刻度，制成约0.02 mg/mL没食子酸的对照品溶液。 供试品溶液制备 取辣蓼药材粗粉，精密称取约0.1 g，置三角瓶中，加入15 mL的10 %的盐酸溶液，称定重量，水浴回流3 h，放冷，用10 %的盐酸溶液补足减失的重量，再用0.45 μm的水相滤膜过滤，取续滤液，即得。 |
操作步骤： |
分别精密吸取没食子酸对照液以及辣蓼供试品溶液各5 μL，注入液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算没食子酸含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
赖东美，施连印.RP-HPLC法测定辣蓼中没食子酸的含量.海峡药学. 2006. 18（2)： 50～52 |
