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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:辣椒及其制品—苏丹红色素—HPLC中药质量控制方法/操作步骤
    

辣椒及其制品—苏丹红色素—HPLC

  
方法名称:
  辣椒及其制品—苏丹红色素—HPLC
应用范围:
  本方法适用于辣椒及其制品中苏丹红色素含量的测定
方法原理:
 本品加乙腈振荡提取,经液相色谱分离,在500 nm处测定峰面积,外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器    Waters 600S高效液相色谱仪(配有PDA检测器),Quattro Ultima TM Pt液质谱联用仪(配有Waters 2695 Separation Module,Waters 2996 PDA)

色谱条件    色谱柱:Agilent ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:溶剂A:酸性水溶液(165mL 乙酸溶于1000 mL水中),溶剂B:乙腈,梯度洗脱:0~20 min,A=30~5 %,B=70~95 %;20~30 min,A=5~0 %,B=95~100 %;30~42 min,A=0 %,B=100 %;流速:0.7 mL/min;检测波长:500 nm;进样量:10 μL

试样制备:
 

对照品溶液制备    准确称取50.0 mg着色剂,并按不同方式移入100 mL容量瓶定容。

供试品溶液制备    先将采样放入一个容量较大的密闭容器中混合均匀,对于固体样品要用匀浆机或粉碎机磨细。之后准确称取样品2.000 g于50 mL聚四氟乙烯离心管中,用60 mL乙腈分3次加入样品中,每次振荡提取30 min,4000 rpm离心,合并上清液,过滤后,减压浓缩至干。再用10 mL二氯甲烷溶解,超声2 min后,减压浓缩至干,用3 mL乙腈分3次洗入刻度离心管中,过0.45 μm滤膜后,即得。

操作步骤:
  分别精密吸取苏丹红色素对照液以及辣椒供试品溶液适量,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算苏丹红色素含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  李军,雍炜,李刚等.HPLC法测定辣椒及其制品中苏丹红色素含量.检验检疫科学. 2005.15(2): 43~45
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