方法名称： |
中药免煎颗粒与中药饮片—挥发油的含量测定—GC |
应用范围： |
本方法适用于中药免煎颗粒与中药饮片挥发油含量的测定 |
方法原理： |
中药免煎颗粒与中药饮片加水溶解超声提取，经气相色谱分离，外标法计算含量 |
仪器设备及实验条件： |
仪器 GC—14B气相色谱仪（日本岛津公司)，C—R34A积分仪（日本岛津公司) 色谱条件 色谱柱：2 m玻璃柱，HP—20M （25 m×0.32 μm)；检测器：FID检测器；柱温：160 ℃；进样器温度：230 ℃；程序升温：65～115 ℃，1 ℃/min；载气：N2 ；体积流量：1.0 mL/min；进样量：1 μL |
试样制备： |
对照品溶液制备 精密称取薄荷脑对照品50.0 mg，置10 mL容量瓶中，加适量醋酸乙酯溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液制备 分别精密称取薄荷免煎颗粒和中药饮片提取出的薄荷油约100.0 mg，置10 mL量瓶中，加适量醋酸乙酯溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得。 |
操作步骤： |
分别精密吸取薄荷脑对照液以及薄荷免煎颗粒和中药饮片供试品溶液各1 μL，注入气相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积。以外标法计算挥发油含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
杨安平，温期麟，韩英光. 中药免煎颗粒与中药饮片挥发油含量对比研究. 中药材. 2006，29（4)：394～396 |
