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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:复方益肾颗粒--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

复方益肾颗粒--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  复方益肾颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定复方益肾颗粒中臣药白芍的有效成分芍药苷含量
方法原理:
 样品经50%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,以外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LG-10ATvp高效液相色谱仪,SPD-10Vvp紫外检测器,日本岛津;

色谱条件  色谱柱:AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm);保护柱:SerurityGuardTM保护柱(柱芯规格为4mm×3mm,柱套为通用柱套);流动相:甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25:2:2:71);流速:0.8mL/min;柱温:35℃;检测波长:230nm。

试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取在80℃干燥至恒重的芍药苷对照品适量,加50%乙醇制成0.05mg/mL芍药苷对照品溶液。

供试品溶液的制备  取装量差异项下本品,研细,取约1g,精密称定,置100mL锥形瓶中,精密加入50%乙醇50mL,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,即得。

操作步骤:
  精密吸取对照品和供试品溶液,按上述色谱条件进样,测定峰面积,计算芍药苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  覃伟,蒋庆宇.复方益肾颗粒质量标准的研究.中国新药杂志.2006,15(8):626-629
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