方法名称: |
复方益肾颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法 |
应用范围: |
测定复方益肾颗粒中臣药白芍的有效成分芍药苷含量 |
方法原理: |
样品经50%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,以外标法计算含量。 |
仪器设备及实验条件: |
仪器设备 LG-10ATvp高效液相色谱仪,SPD-10Vvp紫外检测器,日本岛津; 色谱条件 色谱柱:AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm);保护柱:SerurityGuardTM保护柱(柱芯规格为4mm×3mm,柱套为通用柱套);流动相:甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25:2:2:71);流速:0.8mL/min;柱温:35℃;检测波长:230nm。 |
试样制备: |
对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥至恒重的芍药苷对照品适量,加50%乙醇制成0.05mg/mL芍药苷对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下本品,研细,取约1g,精密称定,置100mL锥形瓶中,精密加入50%乙醇50mL,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,即得。 |
操作步骤: |
精密吸取对照品和供试品溶液,按上述色谱条件进样,测定峰面积,计算芍药苷含量。 |
附件: |
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备注: |
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参考文献: |
覃伟,蒋庆宇.复方益肾颗粒质量标准的研究.中国新药杂志.2006,15(8):626-629 |