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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:舒乳消痛口服液--芍药甙含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

舒乳消痛口服液--芍药甙含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  舒乳消痛口服液--芍药甙含量测定--HPLC法
应用范围:
  舒乳消痛口服液中芍药甙含量测定
方法原理:
 本品经水饱和的正丁醇萃取,经高效液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,标准曲线法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  岛津-10A高效液相色谱仪(日本);WDL-95色谱工作站(中科院大连化学物理研究所);

色谱条件  色谱柱:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相:甲醇-水(45:5 5);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:室温。

试样制备:
 

标准曲线的制备  精密称取芍药苷对照品,加甲醇制成320μg/mL的对照品溶液。在16μg/mL~64μg/mL范围内稀释成系列浓度标准溶液,取10μL进样,记录峰面积,以峰面积对芍药苷浓度线性回归,得标准曲线。

供试品溶液的制备  精密吸取舒乳消痛口服液5mL,以水饱和的正丁醇萃取4次,合并正丁醇液,水浴挥去溶剂,残渣加甲醇溶解,滤入25rnL容量瓶中,定容至刻度,摇匀,再精密吸取1mL于5mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 

操作步骤:
  取供试品溶液进样10μL,测定峰面积,以标准曲线法计算芍药甙含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  许爱霞,葛斌,杜小平.舒乳消痛口服液质量标准的制定.中国医学理论与实践.2003,2003(8):1134-1135
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