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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:乳痛消结合剂--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

乳痛消结合剂--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  乳痛消结合剂--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  用于乳痛消结合剂的质量控制
方法原理:
 

样品过中性化铝柱,50%乙醇洗脱,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算含量。

仪器设备及实验条件:
 

 仪器设备  515-2487高效液相色谱仪(美国Waters公司);

色谱条件  色谱柱:ODS C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,大连依利特科学仪器有限公司);流动相:0.05%KH2PO4溶液-乙腈(83:17);流速:lmL/min;柱温:室温;检测波长:230nm;进样量:20μL。

试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取在五氧化二磷减压干燥器中干燥36h的芍药苷对照品适量,加50%乙醇制成0.4mg/mL的溶液,摇匀,即得。

供试品溶液的制备  精密量取样品制备液5mL,加入中性氧化铝柱(200目,5g,内径15mm)上,用50%乙醇100mL慢速洗脱,收集洗脱液,蒸干。残渣用50%乙醇转移至25mL量瓶中,并定容,即得。

操作步骤:
  吸取对照品溶液和供试品溶液各20μL,注入高效液相色谱仪,测定峰面积,外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  杨淑桂,李伟,侯娟等.乳痛消结合剂中药材的鉴别和芍药苷的含量测定.华西药学杂志.2006,21(5):493~495
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