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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:阿胶当归颗粒--芍药苷含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

阿胶当归颗粒--芍药苷含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  阿胶当归颗粒--芍药苷含量测定--HPLC法
应用范围:
  阿胶当归颗粒中芍药苷含量测定
方法原理:
 样品加甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  岛津LC-10ATvp高效液相色谱仪(日本岛津公司);N-3000色谱工作站(浙江大学);

色谱条件  色谱柱:Kromasil C18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(23:77);检测波长:230nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。

试样制备:
 

对照品溶液的制备  取芍药苷对照品,加乙醇制成每0.0804mg/mL的对照品贮备液。精密吸取该贮备液2.5mL置10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备  取装量差异项下的内容物,混匀,取约5g,精密称定,置具塞三角瓶中,精密加入甲醇25mL,称定重量,超声处理30min,放冷,称定重量,加甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。

操作步骤:
 

精密吸取对照品溶液和供试品溶液10μL,按上述色谱条件测定,按外标法计算芍药苷含量。

 

附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  谭智艳,谭朝阳,何勇.阿胶当归颗粒质量标准研究.湘南学院学报(医学版).2007,9(3):11-12,15
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