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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:感冒清热颗粒-升麻苷和5一O一甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法—HPLC-中药质量控制方法/操作步骤
    

感冒清热颗粒-升麻苷和5一O一甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法—HPLC-

  
方法名称:
  感冒清热颗粒-升麻苷和5一O一甲基维斯阿米醇苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于感冒清热颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定
方法原理:
 本品加蒸馏水溶解,离心,经液相色谱分离,在254nm处测定峰面积,以外标法计算含量
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  Jasco PU一980高效液相色谱仪(日本分光公司);Jasc0 uv一975紫外可见分光光度检测器(日本分光公司);CKChrom 色谱工作站(Scientific System Inc.);

色谱条件  色谱柱:APEX ODS 色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相(升麻苷):醋酸钠水溶液(40mmol·L-1,pH 6.9)一甲醇(65:35);流动相(5-O-甲基维斯阿米醇苷):水一甲醇一四氢呋喃(62:38:1)流速:0.8mL·min-1 ;检测波长:254nm;柱温:30℃;灵敏度:0 02 AUFS;进样量:20μL。

试样制备:
 

对照品溶液制备  精密称取升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品约10mg,分别用甲醇溶解并定容至50mL,再精密量取10mL溶液,分别定容至100mL,得升麻苷贮备液和5-O-甲基维斯阿米醇苷贮备液。

供试品溶液的制备  精密称取感冒清热颗粒0.2g,溶解于7mL蒸馏水并转移至10mL量瓶中,用95%乙醇定容,1500rpm 离心20min,取上清液过滤得样品溶液。

操作步骤:
  精密吸取供试品溶液各20μL,注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  田菁, 李发美. HPLC测定感冒清热颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷. 中成药.2002,24(9):671~673
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