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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:草乌甲素口服液--草乌甲素—HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

草乌甲素口服液--草乌甲素—HPLC法

  
方法名称:
  草乌甲素口服液--草乌甲素—HPLC法
应用范围:
  测定草乌甲素口服液中草乌甲素含量的方法
方法原理:
 草乌甲素口服液经液相色谱分离,在261nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP21100 液相色谱仪;日本岛津UV-2100;紫外可见分光光度计

色谱条件  ODS柱(200 mm×416 mm,大连物化所);柱温25℃;流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(60∶40) ,所用磷酸盐缓冲液为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液2000ml中加三乙胺4滴,用磷酸调pH3.1。检测波长为261nm;进样量20μL;流速1.5 ml/min;峰面积以二次进样的平均峰面积计算。

试样制备:
 

对照品溶液制备   精取草乌甲素对照品20.0mg,置100ml量瓶中,加磷酸液(1→2)4滴使溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。临用时再精密吸取适量,用流动相准确稀释成10、20、40、60、120μg/ml作为工作液。

供试品制备   草乌甲素口服液直接进样。

操作步骤:
  照上述色谱条件,取空白液、供试液和草乌甲素对照液分别进样,标准曲线法计算样品中草乌甲素的含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.lindalemus.com)
备注:
 
参考文献:
  陈彤,付素君,郭毅新.HPLC测定草乌甲素口服液中草乌甲素的含量.华西药学杂志.2001,16(4):320
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