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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:(25S)-假叶树甙元1-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

(25S)-假叶树甙元1-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠

医药数据库中心 药学论坛 (25S)-假叶树甙元1-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠
  
化学名
β-D-Glucopyranoside,(1β,3β,25S)-3-hydroxyspirost-5-en-1-ylO-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-6-acetate
药物名称
(25S)-Ruscogenin-1-O- {O-β-D-gluecopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-6-O-acetyl-β-D-glucopyranoside}
异名(中)
异名(英)
分子量
1075.21
理化性质
无定形粉末,[α]28/D-12.0°(c=0.10,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3400(OH),2935(CH),1740(C=O),1445,1370,1240,1150,1035,985,915,895,845,835,805(intensity 915>895,(25S))。FABMSm/z:1073[M-H]-,1031[M-acetyl]-,911[M-glucosyl]-,781[M-glucosyl-xylosyl]-,765[M-glucosyl-rhamnosyl]-,724[glucosyl-rhamnosyl-acetyl]-。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
细胞毒活性。在50μg/mL浓度时,对人体子宫颈癌(HeLa)细胞有细胞毒活性。
毒性
临床
不良反应
成分分类
甾体皂甙 steroidal saponin
用途分类
来源
百合科(Liliaceae) 加洲布罗草* Brodiaea californica鲜鳞茎(收率:0.0017%)
化学号
168009-87-8
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C52H82O23
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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