化学名 | Cyclohexane,2-bromo-1-chloro-4-(2-chloroethenyl)-1-methyl-5-methylene-,[1R-[1α,2α,4α(E)]]-
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药物名称 | Plocamadiene A
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 284.02
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理化性质 | 结晶(甲醇-水),mp46.5~47.5℃,[α]D-120°(c=0.7,氯仿)。MSm/z:288,286,284,282(M+,0.5),251,249,247(1),207,205,203(6),214,212(1),169,167(18),131(100),115(13),105(11),91(42)。IR γmaxcm\-1:1650,1604,763,743。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.对HeLa细胞具有细胞抑制作用。其ID50为10μg/mL,对照品6-巯基嘌呤的ID50为0.1μg/mL。 2.抗菌作用。在5mg/mL浓度时,对金黄色葡萄球菌有中度抑菌作用(12~18mm抑菌区)。 3.神经肌肉传递作用。在小鼠试验中具有可逆性肌肉痉挛麻痹作用,此作用能被安定(diazepam)所对抗。 4.组胺释放作用。引起豚鼠离体回肠巨细胞和大鼠腹膜巨细胞释放组胺。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 单萜 monoterpenoid;有机卤化物 organic halide
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用途分类 | |
来源 | 海头红科(Plocamiaceae)
软骨海头红* Plocamium cartilagineum L.(收率:0.01%)
默氏海头红* Plocamium mertensii
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化学号 | 66321-25-3
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C10H13BrC12
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |