化学名 | 4H-Dibenzo[de,g]quinoline,9-[4,5-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-5,6,7-trimethoxy-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl]phenoxy]-5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-6-methyl-[S-(R*,R*)]-
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药物名称 | Methoxyadiantifoline
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 756.89
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理化性质 | 白色针晶(石油醚),mp153~155℃,[α]13/D+77°(c=0.3,甲醇)。UV λmax(EtOH)nm(lgε):215(4.87),280(4.43),300(sh,4.36),313(sh,4.29)。IR γmaxcm\-1:2920,2830,2780,1600,1590,1505,1455,1410,1390,1340,1260,1220,1210,1190,1110,1080,1050,1000,980,930,890,870,850,830。MSm/z:756(M+,0.11),521(3),520(3),519(3),370(0.3),354(0.3),236(100)。CD。1HNMR。
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构效关系 | 药品专利:Van Dyke K.WO 9218131(1992,35pp)
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药化作用 | 1.钙拮抗活性。对豚鼠回肠收缩有较强抑制活性,IC50为2.53μM。 2.抑制大鼠心肌自律性、收缩力,延长有效不应期。 3.扩张冠脉,增加离体豚鼠心脏冠脉流量。 4.抗心律失常作用。10mg/kg时显著提高马头碱等诱导的大鼠、豚鼠心律失常的用量。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 异喹啉生物碱 isoquinoline alkaloid;阿朴啡生物碱 aporphine alkaloid
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用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 115452-09-0
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C43H52N2O10
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |