| 化学名 | D:C-Friedooleana-7,9(11)-dien-3,29-diol,(3α,20α)-
|
| 药物名称 | Karounidiol
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 440.71
|
| 理化性质 | mp201～203℃。UV λmax(EtOH)nm(lgε):231(4.08),238(4.10),246(3.91)。IR γmaxcm\-1:3370(OH),1640(conjugatedC=C),810和800(C=CH)。MSm/z:440.3641(M+,100),425(6),422(3),409(7),407(16),353(2),300(5),271(18),255(11),253(17),239,(11),227(16),213(16)。1HNMR。
|
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗肿瘤促进剂。抑制小鼠注入肿瘤促进剂TPA所致炎症(ID50为0.4mg/耳)。对于由7,12-二甲基苯并[α]蒽(DMBA)和TPA诱发的小鼠皮肤肿瘤也有明显的抑制作用。
|
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜 triterpenoid
|
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 118117-31-0
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C30H48O2
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
