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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:(E)-1-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3-[4-羟基-3-(3-甲来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

(E)-1-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3-[4-羟基-3-(3-甲

医药数据库中心 药学论坛 (E)-1-[2,4-二羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-3-[4-羟基-3-(3-甲
  
化学名
2-Propen-1-one,1-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-butenyl)phenyl]-(E)-
药物名称
(E)-1-[2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-2-propen-1-one
异名(中)
异名(英)
3,3′-Di-γ,γ-dimethylallyl-2′,4,4′-trihydroxychalcone
分子量
392.5
理化性质
黄色针晶(甲醇/水),mp134~137℃。UV λmaxnm(lgε):373(4.3);(+EtONa):442;(+NaOAc):378;(+NaOAc+H3BO3):374;(+AlCl3):431;(+AlC13+4M HCl):419。IR γmax(KBr)cm\-1:3490,2913,1622,1605,1559,1441,1373,1310,1242,1221。EIMm/z:392.2(M+,75),349.2(60),205.1(25),187(37),149.0(100)。1HNMR。13NMR。
构效关系
药品专利:Christensen S B,et al.WO 9317671(1993,273pp)
药化作用
抗利什曼原虫。在20μg/mL时,抑制率为99%。它抑制利什曼原虫体前鞭的增殖作用与甘草查耳酮A相当。
毒性
临床
不良反应
成分分类
查耳酮 chalcone
用途分类
来源
豆科(Leguminosae) 光果甘草 Clycyrrhiza glabra L.根 胀果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat.根 甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.根
化学号
151135-82-9
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C25H28O4
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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