| 化学名 | 1,3-Benzenedicarboxaldehyde,5-[1-(decahydro-4-hydroxy-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop[e]azulen-7-yl)-3-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-[1aR-[1aα,4α,4aα,7β(R*),7aβ,7bα]]-
|
| 药物名称 | Macrocarpal A
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 472.62
|
| 理化性质 | 无色结晶,mp191～192℃,[α]24/D-61.7°(c=1.1,乙醇)。UV λmaxnm(ε):273(49260)。IR γmaxcm\-1:3428,1624。HRMS。1HNMR。13CNMR。
|
| 构效关系 | 1.工艺专利:Honma S,et al.JP 05306252(1993,13pp)
2.药品专刊:Osawa K,et al.JP 08109118(1996,11pp)
|
| 药化作用 | 1.抗HIV-逆转录酶,其IC50为10.0μM。 2.抗菌作用。对口腔致病菌的MIC为0.39～6.25μg/mL。 3.醛糖还原酶抑制活性。 4.抑制葡萄糖转移酶。在10μg/mL和100μg/mL时,抑制率分别为75.4%和97.1%。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 倍半萜 sesquiterpenoid;间苯三酚 phloroglucinol;醛 aldehyde
|
| 用途分类 | |
| 来源 | 桃金娘科(Myrtaceae)
蓝桉 Eucalyptus globulus Labill.萼(收率:0.028%)
蓝桉 Eucalyptus globulus Labill.叶(收率:0.0109%)
大果桉* Eucalyptus macrocarps叶
|
| 化学号 | 132951-90-7
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C28H40O6
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
