| 化学名 | 1-Naphthalenepropanol,α-ethenyldecahydro-6-hydroxy-α,5,5,8a-tetramethyl-2-methylene-[1S-[lα(S),4aβ,6β,8aα]]-
|
| 药物名称 | 3α-Hydroxymanool
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 306.49
|
| 理化性质 | 无色针晶,mp73～74℃,[α]D+9.2°(c=0.40,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:3400(br),2935,1640,1410,1382,987,923,884。EIMS m/z:306(M+),288,273,255,202,175,152,135,93。1HNMR。13CNMR。
|
| 构效关系 | 药品专利:Yamamoto T,et al.JP 0725754(1995,7pp)
|
| 药化作用 | 1.抑制血小板聚集作用。抑制由PAF诱导的血小板聚集,IC50为17.6μg/mL。 2.黑色素形成抑制剂。在20μM时,显著抑制B16黑色素瘤细胞的黑色素形成。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 二萜 diterpenoid
|
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 112239-38-0
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C20H34O2
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
