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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:丹酚酸A来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

丹酚酸A

  
化学名
Benzenepropanoic acid,α-[[3-[2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-,[R[(E-(E,E)]-
药物名称
Salvianolic acid A
异名(中)
异名(英)
分子量
494.45
理化性质
无定形黄色化合物,[α]18/D+41°(c=0.099,乙醇)。UV λmaxnm(lgε):205(4.27),218(4.18),287(4.08),305(4.05),335(4.00)。FDMS:494(M+)。1HNMR。
构效关系
1.药品专利:Tomita Y,et al.JP 02131423(1990,4pp) 2.药品专利:Murakami S,et al.JP 02215713(1990,4pp) 3.药品专利:Zhen Y S,et al.CN 1110139(1995,10pp)
药化作用
1.抗凝血作用和显著的抗血小板聚集作用。
2.5-脂氧化酶抑制剂,IC50为0.38μM。
3.抗分泌和抗溃疡作用。抑制胃H+,K+-ATPase和pNPPase,IC50分别为0.52μM和1.7μM。
4.对由VC-NADPH或Fe2+-半胱氨酸诱导的大鼠脑、肝、肾微粒体的脂质过氧化抑制作用比VE强几百倍至千余倍。对氧自由基引起的大鼠心脏和肝脏线粒体损伤有保护作用。显著清除由中性白细胞释放的氧自由基。
5.能逆转由氧自由基抑制心肌细胞膜钾通道活动。
6.本品3、10mg/kg静脉注射可以减轻脑缺血再灌注导致的小鼠学习记忆功能障碍。
7.对醛糖还原酶活性有明显的抑制作用,IC50为9.80nmol/L,可以通过不同途径抑制白内障形成。
8.对离体大鼠心肌缺血再灌注性损伤具有一定的保护作用。
9.抗肿瘤作用。与已知抗肿瘤剂5-Fu、丝裂霉素C、MTX等合用有协同作用,毒性不增加。
毒性
临床
不良反应
成分分类
苯丙素 phenylpropanoid
用途分类
来源
唇形科(Labiatae) 南丹参 Salvia bowleyana Dunn 贵州鼠尾草 Salvia cavaleriei Lévl.全植物 黄花鼠尾草 Salvia flava Forrest ex Diels全植物 丹参 Salvia miltiorrhiza Bunge根 红根草 Salvia prionitis Hance全植物
化学号
96574-01-5
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C26H22O10
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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