化学名 | 2-Pentenoic acid,3-methyl-1-[1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-yl ester
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药物名称 | Tussilagin
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 390.52
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理化性质 | 白色柱晶,mp100~102℃。无色胶状物,[α]24(λ589nm)-40°(c=1.0,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:2859,1745,1714,890。MSm/z:390(M+),330(M-CH3COOH),276(M-C5H7COOH),216(276-CH3COOH),97(C5H9CO)。1HNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.抗血小板聚集作用。对PAF引起的血小板聚集有中等的抑制作用。 2.钙通道阻滞作用。钙通道阻滞剂受体结合实验表明本品有阻断活性。IC50为1μg/mL。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 倍半萜 sesquiterpenoid
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用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 80489-85-6
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C23H34O5
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |