化学名 | 4H-1-Benzopyran-4-one,5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-
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药物名称 | 5,7,4'-Trimethoxyflavone
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异名(中) | |
异名(英) | 5,7,4'-Trimethoxyapigenin,Apigenin trimethyl ether
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分子量 | 312.32
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理化性质 | 无色针晶(甲醇),mp158.5~159.5℃。UV λmax(MeOH)nm(lgε):263(4.25),323(4.30)。IR γmax(KBr)cm\-1:1640,1600,1570,1510。MSm/z:312(M+,100)。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.对小鼠髓性白血病细胞有较高的诱导分化活性。浓度为50μM、5μM时,生长率分别为35%和85%(对照品为100%)。 2.对TPA诱导的EB病毒早期抗原的活性有弱的抑制作用。 3.抑制AMV-逆转录酶的活性。在1.0mM时,抑制率45.6%。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 黄酮 flavone
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用途分类 | |
来源 | 1.菊科(Compositae)
菊蒿 Tanacetum vulgare L.地上部分(收率:0.0011%)
2.茶茱萸科(Icacinaceae)
Gonocaryum calleryanum(Baill.)Becc.叶(收率:0.007%)
3.芸香树(Rutaceae)
酸橙 Citrus anrantium L.果皮
柚 Citrus grandis(L.)Osbeck果皮
Citrus hassaku Hort.ex Tanaka果皮(收率:0.0001%)
葡萄柚 Citrus paradisi Macf.果皮
宽皮桔 Citrus reticulata Blanco 果皮(收率:0.00057%)
甜橙 Citrus sinensis(L.)Osbeck 果皮
温州蜜桔 Citrus unshiu Marc.果皮
4.姜科(Zingiberaceae)
琴状凹唇姜* Boesenbergia pandurata 根茎(收率:0.2%)
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化学号 | 5631-70-9
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C18H16O5
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |