| 化学名 | Disulfide,2-propenyl3-(2-propenylsulfinyl)-1-propenyl
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| 药物名称 | Ajoene
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | (E,Z)-4,5,9-Trithiadodeca-1,6,11-triene9-oxide
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| 分子量 | 234.41
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| 理化性质 | 元色无臭油状物。UV λmaxnm:240。IR γmaxcm\-1:1050(s,C-S(O)-C),1650(s,C=C)。1HNMR。13HNMR。
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| 构效关系 | 1.工艺专利:Gokuchi T,et al.JP 62129244(1987,4pp)
2.工艺专利:Tena G.ES 550608(1987,8pp)
3.工艺专利:Yoshida S,et al.JP 62263121(1987,5pp)
4.药品专利:Baydoun H,et al.DE 3821964(1990,3pp)
5.药品专利:Tatarintsev A V.CA 2076944(1993,23pp)
6.药品专利:Davidson J B.US 5932621-A(1999)
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| 药化作用 | 1.抗血小板聚集作用。对所有已知的血小板聚集诱导剂引起的血小板聚集都有抑制作用。与前列环素、forskolin、消炎痛和潘生丁有协同作用。对胶原诱导的血小板聚集的ID50为95μM。能有效防止血小板下降(对照品使血小板下降60%～65%,而本品下降15%一20%)。 2.抗真菌活性。在<20μg/mL下,抑制黑曲霉和白色念珠菌的生长。抑制巴西芽生菌的生长。 3.细胞毒活性。本品在≥1mg/mL时,抑制SV40-transformedBHK细胞的生长。 4.抑制脂氧化酶活性。 5.抑制致突变和致癌作用。抑制小鼠皮肤肿瘤的促进作用。抗肿瘤、抗转移作用。 6.抑制AIDS患者的症状和HIV病毒的生长。 7.广谱抗菌作用。本品在5μg/mL时,抑制蜡状芽孢杆菌、枯草杆菌、耻垢分枝杆菌等的生长,在<20μg/mL时抑制金黄色葡萄球菌等的生长。 8.抗疟作用。于感染疟原虫当天给以本品单次剂量50mg/kg,能抑制感染,且未见显著急性毒性。本品50mg/kg与氯喹4.5mg/kg合用,能完全抑制小鼠感染的发展。 9.抗休克作用。用于治疗严重休克引起的肺炎。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 有机硫化物 organic sulfide
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| 用途分类 | |
| 来源 | 百合科(Liliaceae)
蒜 Allium sativumL .
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| 化学号 | 92285-01-3
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C9H14OS3
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
