化学名 | Cyclohexanecarboxylic acid,3,5-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4-dihydroxy-,[1R-(1α,3α,4α,5β)]-
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药物名称 | 3,5-Dicaffeoyl-quinic acid
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异名(中) | |
异名(英) | Isochlorogenic acid a
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分子量 | 516.46
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理化性质 | 白色粉末,[α]19/D-60°(c=0.5,甲醇),mp169~172℃(分解)。UV λmax(MeOH)nm:232,242,296,325。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | 药品专利:Li M,et al.EP 577516(1994,9pp)
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药化作用 | 1.促进PGI2释放(10μM时,为147.2%),增加冠脉血流量。 2.对血小板聚集、血栓素生物合成,有强的抑制作用。 3.抑制HIV-1整合酶活性,抑制HIV-1复制,可作为开发抗HIV-1药物的先导物。 4.抑制小鼠黑色素瘤B16细胞中黑色素的生成。 5.抑制大鼠晶状体醛糖还原酶的活性,IC50为0.46μM。 6.体外有显著的抗炎活性。 7.提高鼠巨噬细胞的蔓延性和迁移率。 8.对小鼠红细胞因H202诱导引起的过氧化作用和溶血作用有强的抑制活性。 9.在10μM时,其清除DPPH自由基的活性和抗脂质过氧化活性强于dl-α-生育酚和维生素C。 10.对海灰翅夜蛾幼虫有延缓生长的作用,ED50为520ppm。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 酸 acid;烯 olefine;苯丙素 phenylpropanoid
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用途分类 | |
来源 | 1.冬青科(Aquifoliaceae)
苦丁茶(枸骨)Ilex cornuta Lindl.
2.菊科(Compositae)
鸡饴草 Dichrocephala bicolor (Roth)Schlecht.叶
地胆草 Elephantopus scaber L.
心叶假泽兰* Mikania cordifolia 地上部分(收率:0.0043%)
箭形苞菊* Pluchea sagittalis (Lam.)地上部分
3.旋花科(Convolvulaceae)
甘薯 Ipomoea batatas (L.)Lam.叶(收率:0.0008%)
4.蔷薇科(Rosaceae)
穗状唐棣 Amelanchier spicata
5.茜草科(Rubiaceae)
Canthium schimperianum Lam.果实(收率:0。07%)
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化学号 | 2450-53-5
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C25H24O12
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |